2025-08-02T11:17:39Z
Стало известно о проблемах со здоровьем у ушедшего из жизни звезды «Содержанок»
2025-08-02T11:00:00Z
Невролог Арифджанова заявила об опасности хранения смартфона под подушкой
2025-08-02T10:48:49Z
80 миллионов рублей направлено на модернизацию Белинской районной больницы
2025-08-02T10:48:27Z
Телеведущая Ксения Бородина рассказала, что для стройности нужно меньше есть
2025-08-02T10:30:00Z
Ивишень - верный спутник белого гриба. Он союзник или паразит?
2025-08-02T10:15:20Z
Жительница Ставрополя ослепла после неправильно назначенного лечения геморроя
2025-08-02T09:41:22Z
Врач Соколова: нехватка воздуха появляется из-за гипервентиляционного синдрома
2025-08-02T09:40:00Z
В центре Нижнего Новгорода закрывают важный травмпункт
2025-08-02T09:30:00Z
«Надо быть полезным»: история медика из Нижнекамска – финалиста «Батырлар»
2025-08-02T09:25:17Z
Магнитные бури сегодня: причины, влияние на здоровье и технику
2025-08-02T09:00:00Z
Роспотребнадзор назвал пригодные для отдыха пляжи в Татарстане
2025-08-02T08:48:34Z
В Нижегородской области растёт количество ДТП с детьми
2025-08-02T08:31:00Z
Вы из дворянского рода: какая группа крови является главным признаком аристократических корней
2025-08-02T08:17:18Z
Очень просто. Врач Долгушина назвала продукт, который сделает ребенка умнее
2025-08-02T08:10:35Z
Пензенские медики объяснили как алкоголь разрушает печень
2025-07-31T12:03:32Z — Больше всего детей с этим заболеванием выявили в Москве
МОСКВА, 31 июля. /ТАСС/. Специалисты в России подтвердили диагноз "спинальная мышечная атрофия" (СМА) 67 новорожденным с начала 2025 года, больше всего детей с этим заболеванием выявлено в Москве. Об этом сообщили журналистам в пресс-службе Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова.
"За прошлый год диагноз установлен у 169 новорожденных. С начала 2025 года на конец июля в МГНЦ доставили 120 образцов новорожденных, попавших в группу риска. Диагноз СМА 5q подтвержден у 67 человек. Больше всего новорожденных с СМА выявлено в Москве - 10 человек, в Московской области - 5", - говорится в сообщении.
Уточняется, что чаще всего больные среди новорожденных встречаются в Республике Калмыкия, Тамбовской области, Кабардино-Балкарской Республике, Ульяновской и Омской областях.
Как отметили в пресс-службе фонда "Круг добра", в России зарегистрированы все три существующие в мире препарата для лечения СМА, на закупку лекарственных средств для терапии СМА направляется примерно четверть средств фонда.
Всего, по данным "Круга добра", с 2021 года помощь фонда одобрена для 1 682 детей со СМА, из них уже 350 детей обеспечены инновационным генозаместительным препаратом однократного введения онасемноген абепарвовек, более 600 детей со СМА за счет средств фонда по назначению врачей на данный момент получают рисдиплам, более 500 детей обеспечены нусинерсеном.
Спинальная мышечная атрофия 5q - самое распространенное заболевание из группы спинальных мышечных атрофий. Его причина - патогенные варианты на обеих копиях гена SMN1. Ген кодирует белок выживаемости мотонейронов, нарушения его работы приводят либо к тому, что белок вырабатывается в недостаточном количестве, либо не может выполнять свои функции. Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть для его развития ребенок должен получить по одной копии гена с патогенным вариантом от обоих родителей. По статистике каждый 37-й житель России является здоровым носителем СМА.
2025-08-01T12:37:00Z
Спинальная мышечная атрофия (СМА) считается одним из наиболее опасных наследственных заболеваний у малышей. Недуг нужно оперативно диагностировать и быстро лечить, поэтому ситуация по борьбе с болезнью в РФ активно улучшается, сообщает «ФедералПресс».
2025-08-02T07:46:47Z
Спинальная мышечная атрофия (СМА) считается тяжёлым врождённым заболеванием, при котором нарушается синтез белка, необходимого для функционирования двигательных нейронов, что без своевременного лечения ведёт к слабости мышц, проблемам с дыханием, инвалидности и даже смерти. Недуг наследуется по рецессивному типу, то есть для развития болезни ребёнок должен получить повреждённый ген SMN1 от обоих родителей.
2025-07-31T16:26:13Z
В Минздраве Московской области рассказали, что с января 2025 года передвижной комплекс Научно-исследовательского клинического института детства совершил 85 выездов в разные округа региона.
2025-07-31T11:10:19Z
2025-07-31T15:24:50Z
Фонд "Круг добра" включил болезни глиома низкой степени злокачественности и Ниманна-Пика тип С в перечень заболеваний, с которыми он работает, для пациентов будут закупаться препараты аримокломол и товорафениб, сообщается на сайте фонда.