2025-08-01T08:38:00Z
Стоматолог Садовский не подтвердил эффективность палочки-мисвак для чистки зубов
2025-08-01T08:37:00Z
Подмосковные центры репродуктивного здоровья приняли 4,5 тысячи человек с января
2025-08-01T08:30:00Z
В России проработают синхронизацию мер обеспечения льготников лекарствами
2025-08-01T08:29:37Z
Более тысячи нижегородских врачей работают в отдаленных больницах региона
2025-08-01T08:28:51Z
Людям после 50 лет дали советы по сохранению зрения
2025-08-01T08:26:02Z
Популярный заменитель сахара оказался преградой при лечении рака
2025-08-01T08:22:21Z
Пензенцам назвали продукты, ускоряющие старение организма
2025-08-01T08:14:26Z
Электронную запись к нижегородским врачам могут увеличить на месяц
2025-08-01T08:08:00Z
Реанимационное отделение областной больницы в Подольске реконструировали
2025-08-01T08:06:47Z
Врач Манохина: арбузы стоит исключить людям с хроническими заболеваниями пищеварения
2025-08-01T08:03:04Z
В Кисловодске пострадавшие при обвале скалы находятся в стабильном состоянии
2025-08-01T08:02:00Z
Работники детской больницы на Камчатке эвакуировали более 70 человек при землетрясении
2025-08-01T07:59:55Z
23-летняя выпускница Кембриджа умерла, пытаясь вылечить рак народными методами
2025-08-01T07:58:13Z
В Единой биометрической системе зарегистрировались почти семь миллионов человек
2025-08-01T07:57:00Z
Диетолог Мухина рассказала, что диетическая газировка опаснее обычной
2025-07-31T10:56:43Z
Существует шесть ключевых критериев дисплазии оссифицирующей прогрессирующей (ФОП), которые должен знать каждый педиатр. Об этом 31 июля рассказала к.м.н., заведующая лабораторией ревматических заболеваний детского возраста ФГБНУ «Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А.Насоновой» Ирина Никишина в ходе пресс-конференции на тему: «Диагностировать вовремя» в пресс-центре МИЦ «Известия».
По ее словам, характерной черной заболевания является «гордая посадка головы» у младенца, из-за которой ребенок не может начать ползать.
Ранее, 25 марта, депутат Госдумы, президент ФГБУ «НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева», академик РАН Александр Румянцев рассказал в пресс-центре МИЦ «Известия», что технологии по лечению и диагностике орфанных (редких) заболеваний бурно развиваются в России.
Новость дополняется.
2025-07-31T10:08:30Z
2025-07-31T11:10:19Z
2025-07-23T22:20:00Z
2025-06-30T14:59:00Z
В Научно-исследовательском клиническом институте детства спасли 10-летнего мальчика с редким генетическим заболеванием. Ребенок поступил с жалобами на ограниченную подвижность левых конечностей и задержку моторного развития.
2025-07-09T13:08:43Z
Расширенный неонатальный скрининг включает в себя исследование на 36 генетических заболеваний, в том числе детскую спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз и другие
