2025-07-18T01:18:00Z
Четырехлетнего мальчика покусали сразу две гадюки в Удмуртии
2025-07-18T01:15:02Z
Врач Павлова: полеты противопоказаны людям с сердечно-сосудистыми заболеваниями
2025-07-18T01:12:00Z
Вред от каждого глотка. Названы три опасных напитка
2025-07-18T01:00:57Z
Врачи крупнейшей детской больницы Аргентины вышли на протест из-за зарплат
2025-07-18T00:37:16Z
Бояться поездок в США из-за легочной чумы не стоит, заявил Онищенко
2025-07-18T00:30:28Z
Прекратите это! Тремя простыми действиями дачники сами запускают фитофтору
2025-07-18T00:06:54Z
Врач рассказал, какие продукты могут ускорить возрастные изменения сетчатки
2025-07-17T23:27:42Z
Врач Лебедева назвала лучшее время для употребления кофе
2025-07-17T23:01:17Z
Эксперт по сну ДиЧикко: техника быстрого моргания поможет уснуть за 60 секунд
2025-07-17T22:54:03Z
Врач назвала смертельно опасную и внезапно возникающую аллергию
2025-07-17T22:30:00Z
Эти 9 фраз выдают ваш возраст в один миг: современное поколение их уже не понимает
2025-07-17T22:25:00Z
Горько от сладкого. Названа опасная «побочка» от подсластителей и сахара
2025-07-17T22:13:00Z
Юрий Камалтынов прочитал сказку маленьким пациентам ДРКБ
2025-07-17T22:00:00Z
В России может сократиться число клинических исследований новых лекарств
2025-07-17T21:53:21Z
Лечите! Агроном Туманов: черная смородина не уродилась по одной причине
2025-07-17T22:00:00Z
Число клинических исследований (КИ) лекарств в России в ближайшее время может снизиться, а сроки регистрации новых препаратов — растянуться, рассказали «Известиям» представители фармрынка. По их мнению это может стать следствием принятия законопроекта, разработанного Минздравом. Согласно ему, фармкомпаниям запрещаются прямые выплаты врачам за участие в клинических исследованиях. Их предлагается проводить через медицинские организации, где работают врачи.
Поправки в части проведения клинических исследований затруднят их проведение и приведут к сокращению их числа в России, говорится в письме ассоциации фармкомпаний «Инфарма» в Минздрав. В Ассоциации фармпроизводителей Евразийского экономического союза «Известиям» сообщили, что в случае принятия поправок также замедлятся сроки проведения КИ. Согласно ретроспективному анализу ассоциации на основе 50 КИ, принятие поправок может привести к задержке начала исследования и получения терапии пациентами в среднем на месяц, получения данных по исследованию — на три месяца, регистрации препаратов — на четыре месяца.
«Сейчас заключение договора с физическим лицом занимает в среднем три–семь дней. Заключение договора с юридическим лицом — полтора месяца. Сдвинутся сроки разработки, подачи медицинской документации и запуска КИ. Это также скажется на скорости набора пациентов, вовлеченности специалистов и, как следствие, замедлится скорость исследований», — пояснили в ассоциации
Согласно пояснительной записке к разработанному Минздравом законопроекту, поправки «направлены на нивелирование риска возникновения конфликта интересов исследователей и на обеспечение их независимости от заинтересованных лиц при проведении КИ».
В документе также отмечается что «законопроект не окажет негативного влияния на организацию и проведение клинических исследований в целом и не затрагивает права и законные интересы, в том числе участников, организаторов клинического исследования, исследователей и соисследователей».
Подробнее читайте в материале «Известий»:
Испытанными средствами: в РФ может снизиться число клинических исследований
2025-07-11T07:12:49Z
2025-07-17T04:30:35Z
В первой половине года в России зарегистрировали почти на пятую часть меньше новых фармпроизводителей, чем за такой же период прошлого года, выяснил «Контур.Фокус». Аналитики и Минпромторг связали это со стабилизацией рынка
2025-07-14T08:34:04Z
2025-06-29T21:00:00Z
Соответствующие поправки к закону об основах охраны здоровья Госдума планирует рассмотреть на ближайшем заседании
2025-07-15T08:03:52Z