1 случай на 10 000: В Уфе родился малыш с синдромом Прадера-Вилли

2025-08-10T06:32:00Z — В РКБ им. Г. Г. Куватова путем операции кесарева сечения на свет появился ребенок, которого перевели в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных.

Ребенок родился на сроке 32,5 недели с массой тела 1710 грамм и ростом 42 см. Оценка по шкале Апгар составила 5/6/7 баллов. Как сообщил на своей странице в соцсети «ВКонтакте» главврач больницы Мурад Авзалов, беременность женщины протекала на фоне многоводия и плацентарных нарушений, отмечался дистресс плода. Данное состояние возникает при недостаточном поступлении кислорода к плоду и других формах стресса. У новорожденного наблюдались следующие клинические признаки: выраженная мышечная гипотония (снижение мышечного тонуса и силы); задержка формирования безусловных рефлексов; макрокрания (увеличение размеров черепа); долихоцефалия (удлинение черепа в передне-заднем направлении); миндалевидный разрез глаз; двусторонний крипторхизм (неопущение яичек в мошонку). Малыш в течение 21 дня находился на искусственной вентиляции легких, попытка экстубации с переходом на неинвазивную вентиляцию оказалась неудачной, потребовалась повторная интубация. Затем был осуществлен переход на спонтанное дыхание с кислородной поддержкой. На 28-е сутки маленького пациента перевели в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей. По результатам консультаций специалистов Республиканского медико-генетического центра (Уфа) и НМИЦ акушерства, гинекологии и перинатологии им. В. И. Кулакова и дальнейших обследований был установлен диагноз: симптомокомплекс вялого ребенка, синдром врожденного гипотонуса с двигательными нарушениями, двусторонний крипторхизм, макрокрания. Синдром Прадера-Вилли. «Синдром Прадера-Вилли — генетическое заболевание, встречающееся у 1 человека на 25 000 — 10 000 новорожденных и характеризуется такими признаками, как выраженная мышечная гипотония в неонатальном периоде; нарушение сосательного и глотательного рефлексов; задержка моторного развития; последующее развитие гиперфагии и ожирения (к 2-4 годам); гипогонадизмом; низкорослостью; когнитивными нарушениями», — пояснил главврач медучреждения. После проведенного лечения с положительной динамикой ребенка перевели в стационар Республиканской детской клинической больницы для дальнейшей реабилитации. По словам Мурада Авзалова, ранняя диагностика и своевременное начало комплексной терапии, включая лечение гормоном роста, позволяют значительно улучшить качество жизни пациентов и прогноз заболевания. Ранее в Уфе родился малыш с редкой патологией.

Читайте также: