Ученые нашли способ прогнозировать заболевание, приводящее к бесплодию

2025-07-07T06:00:00Z — Уникальную комбинацию генов, которая способствует увеличению риска развития опасного гинекологического заболевания — гиперплазии эндометрия — впервые в мире обнаружили ученые БелГУ. Это открытие позволит предсказывать болезнь задолго до появления первых симптомов, сообщили в пресс-службе вуза.

МОСКВА, 7 июл — РИА Новости. Уникальную комбинацию генов, которая способствует увеличению риска развития опасного гинекологического заболевания — гиперплазии эндометрия — впервые в мире обнаружили ученые БелГУ. Это открытие позволит предсказывать болезнь задолго до появления первых симптомов, сообщили в пресс-службе вуза.

Гиперплазия эндометрия — распространенное гинекологическое заболевание, для которого характерно избыточное разрастание слизистой оболочки матки, способное привести к опасным для жизни состояниям — раку эндометрия и тяжелым маточным кровотечениям.

На долю гиперпластических процессов среди гинекологических заболеваний приходится от 10 до 50 процентов, рассказали специалисты Белгородского государственного национального исследовательского университета (НИУ БелГУ). Особую значимость проблеме придает то, что хирургическому лечению подвергаются около 40 процентов молодых пациенток, что приводит к бесплодию.

Существующие методы диагностики часто выявляют заболевание уже при выраженных изменениях эндометрия. При этом традиционные подходы к лечению, например, гормональная терапия или хирургическое вмешательство, не всегда обеспечивают желаемый результат и могут сопровождаться осложнениями. По этой причине важное значение приобретают исследования, направленные на раннее выявление предрасположенности к развитию гиперплазии эндометрия.

Как рассказали ученые БелГУ, современная медицина все чаще обращается к генетике, чтобы предсказывать болезни до их появления. Специалисты университета провели исследование, которое позволило установить, что наличие у пациенток комбинации генетических вариантов rs11031002-TT гена FSHB х rs112295236-CG гена SLC22A10 х rs11031005-TT гена FSHB х rs148982377-TT гена ZNF789 приводит к значительному повышению риска гиперплазии эндометрия.

"Эти данные являются уникальными, получены впервые в мире и позволяют прогнозировать риск заболевания на генетическом уровне", — рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ "БелГУ" Михаил Чурносов.

В исследовании приняли участие 1493 женщины, 520 из которых страдали гиперплазией эндометрия, а 973 — составили контрольную группу. Специалисты осуществляли анализ полиморфизма генов, участвующих в регуляции уровня половых гормонов.

"Полученные результаты открывают путь к персонализированной оценке риска развития гиперплазии эндометрия. Мы сможем формировать группы риска среди клинически здоровых женщин и проводить среди них превентивные мероприятия, что повысит эффективность ранней диагностики и профилактики", — прокомментировал Чурносов.

Ученые подчеркивают, что внедрение этих данных в клиническую практику позволит не только предотвращать развитие заболевания, но и снижать количество хирургических вмешательств.

Читайте также: