Российский учёный нашёл способ обойти устойчивость патогенов к лекарствам

2025-08-14T06:48:58Z — Российский учёный из Института общей и неорганической химии РАН имени Н.С. Курнакова предложил новый подход к созданию лекарств, способных бороться с устойчивыми к антибиотикам инфекциями, злокачественными опухолями и вирусами. Разработка основана на использовании уникальных неорганических и металлокомплексных соединений с трёхмерной структурой. Вместо традиционного воздействия на поверхности эти молекулы оказывают влияние на внутренние механизмы клеток. Такой подход делает их особенно перспективной основой для разработки препаратов против лекарственной резистентности нового поколения.

Российский учёный из Института общей и неорганической химии РАН имени Н.С. Курнакова предложил новый подход к созданию лекарств, способных бороться с устойчивыми к антибиотикам инфекциями, злокачественными опухолями и вирусами. Разработка основана на использовании уникальных неорганических и металлокомплексных соединений с трёхмерной структурой. Вместо традиционного воздействия на поверхности эти молекулы оказывают влияние на внутренние механизмы клеток. Такой подход делает их особенно перспективной основой для разработки препаратов против лекарственной резистентности нового поколения.

Российский учёный из Института общей и неорганической химии РАН имени Н.С. Курнакова предложил использовать новые лекарственные соединения в качестве основы для создания препаратов против устойчивых к антибиотикам бактериальных инфекций, злокачественных опухолей и вирусных заболеваний. Об этом RT сообщили в пресс-службе Минобрнауки РФ. Результаты научной работы опубликованы в журнале Chemistry Asian Journal. 

По данным ВОЗ, резистентность бактериальных, грибковых и вирусных патогенов и опухолевых клеток к лекарствам становится сегодня одной из ключевых проблем здравоохранения. Эти биосистемы способны адаптироваться к лекарственным препаратам за счёт случайной мутации в их активных центрах. Так появляются вирусные и инфекционные заболевания, практически не поддающиеся лекарственной терапии. Схожим образом формируется и резистентность опухолевых клеток к химиотерапии — это тоже серьёзная проблема, затрудняющая лекарственную терапию онкопациентов. 

Как пояснил автор нового исследования, заведующий Лабораторией нанобиоматериалов и биоэффекторов для тераностики социально-значимых заболеваний ИОНХ РАН, член-корреспондент РАН, профессор Ян Волошин, лекарственные соединения обычно уничтожают патогенные микроорганические и опухолевые клетки, вступая в связь с определёнными молекулярными структурами на их поверхности. Биологи называют их сайтами связывания, или мишенями. Именно мутации на этих участках делают патогены и их клетки неуязвимыми перед лекарственной терапией. 

Учёный предложил альтернативный подход, при котором лекарственные молекулы смогут воздействовать не на поверхность, а на внутренние биосистемы клетки. Поэтому вероятность того, что вирусная или опухолевая клетка «распознают» угрозу и научатся ей противостоять, практически исчезает. 

Для этого автор исследования предложил использовать новые неорганические и металлокомпексные соединения. В отличие от традиционных лекарственных молекул (в частности, антибиотиков), которые имеют небольшие размеры, у новых соединений трёхмерная полиэдрическая структура, они способны связываться с большим количеством удалённых участков в живой клетке. Кроме того, благодаря такой трёхмерной геометрии молекулы могут физически мешать макромолекулам патогенов связываться с поверхностью клеток организма человека. 

Это делает новые соединения перспективными для создания лекарств против резистентных вирусных инфекций и злокачественных опухолей. По словам Волошина, в будущем планируется синтезировать больше подобных абиотических (не имеющих аналогов в природе) соединений, которые будут более направленно влиять на целевые биомишени при минимальной токсичности. 

Читайте также: