Минздрав России зарегистрировал первый российский биоаналог препарата афлиберцепт для лечения зрения

2025-08-12T14:12:01Z — Министерство здравоохранения РФ выдало компании ГЕНЕРИУМ регистрационное удостоверение на препарат Континия-  первый биоаналог афлиберцепта, разработанный в России

---

Министерство здравоохранения РФ выдало компании ГЕНЕРИУМ регистрационное удостоверение на препарат Континия-  первый биоаналог афлиберцепта, разработанный в России. Препарат показан для лечения офтальмологических заболеваний у пациентов с 18 лет.

Афлиберцепт — рекомбинантный гибридный белок, представитель класса ингибиторов факторов роста новообразованных сосудов, доказавший свою эффективность в международных исследованиях и клинической практике.  Препарат предназначен для применения при заболеваниях сетчатки, в основе патогенеза которых лежит патологическая неоваскуляризация и избыточная проницаемость сосудов с последующим развитием отека и дистрофических нарушений, ведущих к снижению остроты зрения и его потере.

«Появление российского биоаналога афлиберцепта позволит тысячам пациентов получить шанс сохранить зрение и повысить качество жизни. Мы гордимся тем, что можем повышать доступность мировых стандартов лечения», -  прокомментировал событие Генеральный директор компании «ГЕНЕРИУМ» Даниил Талянский.

Российский препарат имеет четыре зарегистрированных показания к применению у пациентов с 18 лет:

неоваскулярная («влажная») форма возрастной макулярной дегенерации; ухудшение зрения, вызванное макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены или ее ветвей); ухудшение зрения, вызванное диабетическим макулярным отеком; ухудшение зрения, вызванное миопической хориоидальной неоваскуляризацией. Препарат Континия вводится в стекловидное тело под местной анестезией в условиях операционной.

Справка:

«ГЕНЕРИУМ» — российская инновационная биотехнологическая научно-производственная компания полного цикла — один из лидеров в орфанном сегменте российского фармацевтического рынка.

Компания располагает собственным R&D парком, способным осуществить разработку любого биотехнологического препарата от создания молекулы до начала промышленного выпуска в соответствии с международными стандартами GLP и GCP. Производственные площадки компании организованы в строгом соответствии с международными стандартами GMP.

Читайте также:

2025-08-12T14:42:00Z

Новое лекарство поможет улучшить остроту зрения на 10 часов

Глазные капли Vizz спасают от возрастного ухудшения четкости зрения вблизи (пресбиопия), американскую разработку одобрила FDA.

2025-08-09T11:57:19Z

В США одобрили капли на основе ацеклидина для лечения дальнозоркости

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило ацеклидин от компании Lenz Therapeutics для лечения пресбиопии (возрастной дальнозоркости), это первые и единственные одобренные FDA глазные капли под названием Vizz на основе ацеклидина, следует из сообщения научного журнала Nature и сайта Vizz.

2025-08-09T14:39:00Z

Альтштейн: первая вакцина от рака еще не прошла проверку на эффективность

В России создают мРНК-вакцину от рака. Клинические испытания отечественного препарата планируют начать в ближайшее время, а первые пациенты могут получить вакцину уже в 2025 году. Подробнее о новой вакцине — в материале 360.ru.

2025-08-11T13:45:29Z

Вакцина от рака в России: пациенты каких больниц получат лекарство

Осенью этого года вакцина от рака, разработанная в России, будет доступна первым пациентам. Кто именно получит лекарство — рассказали в материале.

2025-08-11T00:29:29Z

В России предложили альтернативу клеточной терапии диабета

Ученые Пироговского Университета предложили потенциальную альтернативу дорогостоящей клеточной терапии диабета, пока технология находится на стадии лабораторной разработки, сообщили в пресс-службе учебного заведения.